ข้อมูลพื้นฐาน | |
ชื่อสินค้า | ไอบูโพรเฟน |
หมายเลข CAS | 15687-27-1 |
สี | ขาวถึงขาวนวล |
รูปร่าง | ผงคริสตัลลีน |
ความสามารถในการละลาย | แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้อย่างอิสระในอะซิโตน ในเมทานอล และในเมทิลีนคลอไรด์ มันละลายในสารละลายเจือจางของอัลคาไลไฮดรอกไซด์และคาร์บอเนต. |
ความสามารถในการละลายน้ำ | ไม่ละลายน้ำ |
ความมั่นคง | มั่นคง. ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
อายุการเก็บรักษา | 2 Yหู |
บรรจุุภัณฑ์ | 25กก./ดรัม |
คำอธิบาย
Iบูโพรเฟนเป็นยาแก้ปวดต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ยาแก้ปวด และลดไข้ได้ดีเยี่ยม โดยมีอาการไม่พึงประสงค์น้อยกว่า มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในโลกในฐานะยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่ขายดีที่สุดในโลก ร่วมกับแอสไพรินและพาราเซตามอลถือเป็นผลิตภัณฑ์ยาแก้ปวดลดไข้ที่สำคัญสามชนิด ในประเทศของเรา ส่วนใหญ่จะใช้ในการบรรเทาอาการปวดและต้านโรคไขข้ออักเสบ ฯลฯ มีการใช้งานในการรักษาโรคหวัดและไข้น้อยกว่ามากเมื่อเทียบกับพาราเซตามอลและแอสไพริน มีบริษัทยาหลายสิบแห่งที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการผลิตไอบูโพรเฟนในประเทศจีน แต่ยอดขายไอบูโพรเฟนในประเทศส่วนใหญ่ถูกครอบครองโดยบริษัท Tianjin Sino-US
ยาไอบูโพรเฟนถูกค้นพบร่วมกันโดยดร.สจ๊วร์ต อดัมส์ (ต่อมาเขาได้เป็นศาสตราจารย์และได้รับเหรียญรางวัลแห่งจักรวรรดิอังกฤษ) และทีมงานของเขา รวมทั้งโคลินเบอร์โรวส์และดร.จอห์น นิโคลสัน จุดมุ่งหมายของการศึกษาเบื้องต้นคือเพื่อพัฒนา "ซุปเปอร์แอสไพริน" เพื่อให้ได้ทางเลือกในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่เทียบได้กับแอสไพรินแต่มีอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงน้อยกว่า สำหรับยาอื่นๆ เช่น ฟีนิลบูตาโซน มีความเสี่ยงสูงที่จะทำให้เกิดการกดขี่ต่อมหมวกไตและอาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ เช่น แผลในทางเดินอาหาร Adams ตัดสินใจมองหายาที่มีความต้านทานต่อทางเดินอาหารที่ดี ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ทั้งหมด
ยาฟีนิลอะซิเตตกระตุ้นความสนใจของผู้คน แม้ว่ายาเหล่านี้บางชนิดจะมีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดแผลจากการทดสอบของสุนัข แต่ Adams ก็ตระหนักดีว่าปรากฏการณ์นี้อาจเกิดจากการที่ยามีครึ่งชีวิตค่อนข้างนาน ยาในกลุ่มนี้มีสารประกอบคือ ไอบูโพรเฟน ซึ่งมีครึ่งชีวิตค่อนข้างสั้น อยู่ได้เพียง 2 ชั่วโมงเท่านั้น ในบรรดายาทางเลือกที่ผ่านการคัดกรองถึงแม้จะไม่ได้ผลดีที่สุด แต่ก็ปลอดภัยที่สุด ในปี พ.ศ. 2507 ไอบูโพรเฟนกลายเป็นทางเลือกทดแทนแอสไพรินที่มีแนวโน้มมากที่สุด
ข้อบ่งชี้
เป้าหมายร่วมกันในการพัฒนายาแก้ปวดและการอักเสบคือการสร้างสารประกอบที่สามารถรักษาอาการอักเสบ อาการไข้ และอาการปวดได้ โดยไม่กระทบต่อการทำงานทางสรีรวิทยาอื่นๆ ยาแก้ปวดทั่วไป เช่น แอสไพรินและไอบูโพรเฟน ยับยั้งทั้ง COX-1 และ COX-2 ลักษณะเฉพาะของยาที่มีต่อ COX-1 เทียบกับ COX-2 จะเป็นตัวกำหนดโอกาสที่จะเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ยาที่มีความจำเพาะต่อ COX-1 มากกว่าจะมีโอกาสเกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ได้มากกว่า ด้วยการปิดใช้งาน COX-1 ยาแก้ปวดที่ไม่ได้เลือกจะเพิ่มโอกาสของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ โดยเฉพาะปัญหาทางเดินอาหาร เช่น แผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกในทางเดินอาหาร สารยับยั้ง COX-2 เช่น Vioxx และ Celebrex เลือกปิดการใช้งาน COX-2 และไม่ส่งผลต่อ COX-1 ในปริมาณที่กำหนด สารยับยั้ง COX-2 ถูกกำหนดไว้อย่างกว้างขวางสำหรับโรคข้ออักเสบและบรรเทาอาการปวด ในปี 2547 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ประกาศว่าความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองมีความสัมพันธ์กับสารยับยั้ง COX-2 บางชนิด สิ่งนี้นำไปสู่ฉลากคำเตือนและการนำผลิตภัณฑ์ออกจากตลาดโดยสมัครใจโดยผู้ผลิตยา ตัวอย่างเช่น เมอร์คนำ Vioxx ออกจากตลาดในปี 2547 แม้ว่าไอบูโพรเฟนจะยับยั้งทั้ง COX-1 และ COX-2 แต่ก็มีความจำเพาะต่อ COX-2 หลายเท่าเมื่อเทียบกับแอสไพริน ทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อทางเดินอาหารน้อยลง.