环维生物

HUANWEI ไบโอเทค

การบริการที่ดีเยี่ยมคือภารกิจของเรา

ไดโคลฟีแนคโซเดียม – เกรดยา

คำอธิบายสั้น ๆ :

หมายเลข CAS: 15307-79-6

สูตรโมเลกุล:ซี14H10Cl2เอ็นนาโอ2

น้ำหนักโมเลกุล:318.13

โครงสร้างทางเคมี:

คาวาวา


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ข้อมูลพื้นฐาน
ชื่อสินค้า โซเดียมไดโคลฟีแนค
ระดับ เกรดยา
รูปร่าง ผงผลึกสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย
การทดสอบ 99%
อายุการเก็บรักษา 4 ปี
การบรรจุ 25กก./กล่อง
เงื่อนไข เก็บภาชนะปิดไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทได้ดี

คำอธิบายของโซเดียมไดโคลฟีแนค

มาตรฐานรองทางเภสัชกรรมสำหรับการประยุกต์ในการควบคุมคุณภาพ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการยาและผู้ผลิตมีทางเลือกที่สะดวกและคุ้มต้นทุนแทนการเตรียมมาตรฐานการทำงานภายในองค์กร
จัดอยู่ในกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) แสดงกิจกรรมการอักเสบยาแก้ปวดและลดไข้ Diclofenac Sodium เป็นรูปแบบเกลือโซเดียมของ diclofenac ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรดเบนซีนอะซิติกและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) ที่มีฤทธิ์ระงับปวดลดไข้และต้านการอักเสบ
ไดโคลฟีแนคโซเดียมมีการใช้กันมานานเพื่อรักษาอาการปวดเฉียบพลันและการอักเสบ และมีประสิทธิภาพในการรักษาอาการปวดเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ

การใช้งานทางคลินิกเกี่ยวกับ Diclofenac Sodium

การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการระงับปวดของโซเดียม diclofenac ในแง่ของการบรรเทาอาการปวดหลังการผ่าตัดปานกลางถึงรุนแรงในผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดทางทันตกรรมหรือการผ่าตัดกระดูกและข้อเล็กน้อย โซเดียมไดโคลฟีแนคใต้ผิวหนังยังช่วยบรรเทาอาการเจ็บปวดทางระบบประสาทระดับปานกลางถึงรุนแรงได้อย่างมีประสิทธิภาพ เกี่ยวข้องกับมะเร็งหรือไม่ก็ตาม โดยทั่วไปแล้ว Diclofenac Sodium สามารถทนต่อยาได้ดีในการทดลองทางคลินิก โดยมีปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดยาท่ามกลางเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานบ่อยที่สุด Diclofenac Sodium ได้รับการระบุในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้อเข่าเสื่อม และโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด

กลไกการออกฤทธิ์ของไดโคลฟีแนคโซเดียม

กลไกการออกฤทธิ์สมมุติของไดโคลฟีแนคอาจรวมถึงการยับยั้งการสังเคราะห์ลิวโคไตรอีน การยับยั้งฟอสโฟไลเปส A2 การปรับระดับกรดอะราชิโดนิกอิสระ การกระตุ้นช่องโพแทสเซียมที่ไวต่ออะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ผ่านทางแอล-อาร์จินีน-ไนตริกออกไซด์-ไซคลิก กัวโนซีน โมโนฟอสเฟต และสื่อกลางและ กลไกทางระบบประสาท กลไกการออกฤทธิ์ที่เกิดขึ้นใหม่อื่นๆ อาจรวมถึงการยับยั้งตัวรับที่กระตุ้นการทำงานของเปอร์รอกซิโซม โปรลิเฟเรเตอร์-c การลดระดับ P ในพลาสมาและสารไขข้อ และระดับอินเตอร์ลิวคิน-6 การยับยั้งตัวรับทรอมบอกเซน-พรอสตานอยด์ และการยับยั้งช่องไอออนที่ตรวจจับกรด


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ฝากข้อความของคุณ: