环维生物

ฮวนเว่ยไบโอเทค

บริการที่ดีเยี่ยมคือภารกิจของเรา

ไดโคลฟีแนคโซเดียม – เกรดยา

คำอธิบายสั้น:

หมายเลข CAS: 15307-79-6

สูตรโมเลกุล:C14H10Cl2NNaO2

น้ำหนักโมเลกุล:318.13

โครงสร้างทางเคมี:

คาวา


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

ข้อมูลพื้นฐาน
ชื่อผลิตภัณฑ์ ไดโคลฟีแนคโซเดียม
ระดับ เกรดเภสัชกรรม
รูปร่าง ผงสีขาว
การทดสอบ 99%
อายุการเก็บรักษา 2 ปี
การบรรจุ 25กก./กล่อง
เงื่อนไข ปิดภาชนะบรรจุในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทสะดวก

คำอธิบายของไดโคลฟีแนคโซเดียม

มาตรฐานทุติยภูมิทางเภสัชกรรมสำหรับการใช้งานในการควบคุมคุณภาพ ให้ห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมและผู้ผลิตมีทางเลือกที่สะดวกและคุ้มค่าในการจัดทำมาตรฐานการทำงานภายในบริษัท
จัดอยู่ในกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs)แสดงฤทธิ์ต้านการอักเสบ แก้ปวด และลดไข้Diclofenac Sodium เป็นรูปแบบเกลือโซเดียมของ diclofenac ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกรดเบนซีนอะซิติกและยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) ที่มีฤทธิ์ระงับปวด ลดไข้ และต้านการอักเสบ
ยาไดโคลฟีแนคโซเดียมใช้รักษาอาการปวดเฉียบพลันและการอักเสบมาเป็นเวลานาน และมีประสิทธิภาพในอาการปวดเฉียบพลันรูปแบบต่างๆ

การประยุกต์ใช้ทางคลินิกเกี่ยวกับไดโคลฟีแนคโซเดียม

การทดลองทางคลินิกได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการระงับปวดของไดโคลฟีแนคโซเดียมในแง่ของการบรรเทาอาการปวดหลังการผ่าตัดในระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดทางทันตกรรมหรือการผ่าตัดกระดูกและข้อเล็กน้อยยาไดโคลฟีแนคโซเดียมชนิดฉีดเข้าใต้ผิวหนังยังช่วยบรรเทาอาการปวดจากโรคระบบประสาทในระดับปานกลางถึงรุนแรงได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเกี่ยวข้องกับมะเร็งหรือไม่โดยทั่วไปแล้ว Diclofenac sodium สามารถทนได้ดีในการทดลองทางคลินิก โดยมีปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีดท่ามกลางเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีรายงานบ่อยที่สุดDiclofenac sodium ใช้สำหรับรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้อเข่าเสื่อม และโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด

กลไกการออกฤทธิ์ของไดโคลฟีแนคโซเดียม

กลไกสมมุติของการออกฤทธิ์ของ diclofenac อาจรวมถึงการยับยั้งการสังเคราะห์ leukotriene การยับยั้ง phospholipase A2 การปรับระดับของกรด arachidonic อิสระ การกระตุ้นช่องโพแทสเซียมที่ไวต่อ adenosine triphosphate ผ่านทาง L-arginine-nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate pathway และการไกล่เกลี่ยจากส่วนกลางและ กลไกทางระบบประสาทกลไกการทำงานที่เกิดขึ้นใหม่อื่น ๆ อาจรวมถึงการยับยั้ง peroxisome proliferator enable receptor-c, การลดลงของพลาสมาและสารไขข้อ P และระดับ interleukin-6, การยับยั้ง thromboxane-prostanoid receptor และการยับยั้งช่องไอออนที่ตรวจจับกรด


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ฝากข้อความของคุณ: